医療機器個体識別 (UDI) 担当者へのお問い合わせ

複雑化を招くことなく UDI 規制に準拠

多くの医療機器の提出期限まで 1 年を切った今、製造メーカーは UDI に効率的かつタイムリーに準拠するためのプロセスとテクノロジを採用する必要に迫られています。

PTC は 20 年間以上、世界中の医療機器メーカーのお客様が競争上の優位性を獲得できるよう支援してきました。次は、御社が UDI コンプライアンス イニシアチブだけでなく、今後待ち受けている規制に今すぐ取り組むことができるようお手伝いできるのを楽しみにしています。ぜひご相談ください。

米国以外の 15 カ国でも、FDA の方針に従い、間もなく UDI と同様の規制が導入されます。

PTC 医療機器個体識別 (UDI)